如何做好荧光定量PCR实验 2011-08-10 17:36 · Chasel 荧光定量PCR实验指南 荧光定量PCR实验指南 一、基本步骤： 1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比对。
日前，国家自然科学基金委员会生命科学部重大研究计划微进化过程中的多基因作用机制通过立项。本重大研究计划研究的核心科学问题是以生物应对新环境、极端环境、家养环境和细胞在人体内部环境的适应性变异等为研究体系。
细胞在人体内部环境的适应和变异以及围绕微进化研究的计算生物学新方法等五个研究方向。微进化研究着重于基因对性状的影响，以及选择对基因变异的作用。研究内容包括了新环境下的基因组变异及适应新环境的分子机制。生物进化的研究体现在两个层次上：微进化（microevolution）和宏进化（macroevolution）。解析微进化过程中多基因作用机制，揭示生物是如何在基因组水平上通过基因突变与多基因交互作用，改变表型或其他性状以适应环境变化这一核心科学问题。
人工选择下的基因组变异与适应人工环境的分子机制。请有关单位近期关注基金委发布的申请指南。在近日举行的中国医药资本年会上，一家在美上市医药企业副总经理则对国内一家投资公司人士直言，公司已在筹划回归国内交易市场，资产剥离、私有化都可以考虑，但最好能尽快制定计划。
数据显示，今年前5个月，国内创业板生物医药及医疗器械的平均发行PE已经超过66倍。3月25日，诺康生物（NKBP.NASDAQ）宣布，公司董事会已经授权了一项500万美元的股票（ADS）回购计划。相比美国本土医药企业，中国药企在化学药方面的研发创新与制造水平差距显著，因此中药概念往往成为公司致力于打动海外投资者的Story中的主角。不过，这唯一的亮点从未受到海外投资者的认同。
而相比之下，股价普遍不超过5美元的在美上市的中国医药概念股，PE值低的只有一两倍，高的如先声药业（SCR.NYSE)、药明康德（WX.NYSE）的市盈率分别为22.51倍、11.98倍，与国内均值相距甚远。同济堂不仅仅是个案，更可能成为一个先驱。
（在欧美）中药基本未获得合法药品身份，只能以食品名义出口。奥星制药（BSPM.NASDAQ）则在5月25日宣布，公司CEO王荣华推出了一项股票回购计划，将购买该公司高达20万股的普通股。在美上市中国药企步入回归时代 2011-08-04 19:59 · aday 国外市场估值偏低是这些公司考虑回归的重要动因，去年以来做空中概股的风潮对市盈率本就不高的中国制药健康板块无疑是雪上加霜。根据交易所的通告，美东时间8月4日起，这家山东莱阳在美国的上市公司就将结束其近4年的公开交易历程。
仁皇药业、奥星制药等不少在美上市公司，均有中成药与中药饮片业务。在凯基证券一位分析师看来，海外上市的中国药企回归国内A股市场难度并不大，只要其注册地在中国而不是海外，那么在公司构架上不需要做太多调整。难度可能仅仅体现在排队上吧，毕竟有那么多拟上市的医药公司。3.08美元，昨天江波制药（JGBO.NASDAQ）在纳斯达克交易所的股价就此定格。
江波制药的被动退市与在美国上市的中国医药健康板块同行相比，显得有些特殊，而更多的中国药企则在酝酿主动退出美国资本市场。仅仅几天后，6月3日，天银制药（TPI.AMEX）宣布重启回购300万股普通股回购计划。
今年2011年4月30日，欧洲《传统植物药注册程序指令》生效，该指令规定，所有植物药生产企业必须在生效日前完成注册，否则不允许在欧盟境内销售和使用，使得中药在海外获取合法身份再蒙上一层阴影。在海外做投资者关系很困难，这些公司回到国内后，其实也有利于这些公司的投资关系建设
尤其是对慢粒白血病的慢性期是唯一的有效药物，用药规范，可以长期活得好好的，一旦断药就非常可能致命。事实上，印度已成为世界最大的药品生产国，其国内药品公司已从仿制上升到研发。同样，《中国专利法》第五十条也明确规定，为了公共健康目的，对取得专利权的药品，国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中华人民共和国参加的有关国际条约规定的国家或者地区的强制许可。代购者的利润与风险 一瓶印度产格列卫进入中国要经过哪些流程？药贩K说，首先，要联系好印度经销商，因为印度药厂不直接销售药品，都是由印度全国的经销商来具体负责全球的经销。仅仅因为格列卫，印度政府和诺华公司就打了几年的官司，直到2008年印度高等法院判印度政府胜诉，方才告一段落。幸亏我当时参加一些医疗志愿活动，发现这种药在印度有产。
印度的医药企业也已经从仿制走向了研发，越来越有竞争力。我前年认识张建刚，他当时在淮安。
现在经常能听到一些同行被抓的消息，我们也天天胆战心惊，目前的原则是安全第一，那些经常钓鱼的地方的病人，不管真假我们都不卖，没人介绍的陌生病人，我们也不卖。陆永说，患者通过邮购方式购买印度格列卫所需程序也非常繁琐，首先，得有医生的处方，然后再将处方经过印度医生改成印度处方，才能去买药;进入海关时，又需出示处方，才能放行。
外贸商人陆永是一名慢粒白血病患者，也是最早开始使用印度产格列卫维拉特(Veenat)的中国人。根据《中国专利法》规定，格列卫等高价救命特效药，可给予国内药企强制专利许可，但相关条款一直未曾付诸实施。
这些特效药在中国大陆的售价，一般都是最高的。对于被法律认定为贩卖假药盈利，K表示非常不理解，其实我们大部分人都是患者家属，只是比其他患者家属有渠道而已，我们最大的希望就是能安全地做这个事，挣钱多少无所谓。南京海关受到诺华的一些压力，查得很严，经常扣住药，现在，你必须要一个部门一个部门地去找，他们最后一个月会给你一瓶。事实上，这种对进口药的超国民待遇也在逐步降低，宋华琳表示，最近，发改委也听到了各方的呼声，进口药也开始降价了。
找到一个好的经销商并不容易，印度人对中国好像有成见，常随意涨价，又不能及时发货，所以，他们一般都去印度，和经销商见过面，感觉比较合适，才会选择合作。她说，很多时候就没办法，原本的一个药源突然断掉，你再找还要一段时间，一旦产生抗药性了，就只能等死了。
普通批发商，一月的量也就是200瓶左右，加上其他人员和快递成本等，个人月收入一万多，K向记者解释，当然，人家做得比较大的，可能会多挣点，但是量越大，风险越大，所以，即使能做大，一般人也不会去冒险。那么像K这样的专业药贩子通过贩卖这些仿制药能赚多少钱呢？风险和收益能成正比吗？ 坦白说，这个行业风险很大，一不小心被药监局联合公安弄住，没有10万罚款出不来。
长期买卖印度产格列卫的药贩子K进一步向时代周报记者解释：格列卫主要是治疗慢粒白血病和胃肠间质瘤的，这个药物有个特点，就是必须维持一定的血液浓度才能持续有效，一旦减量或者停药，就非常容易耐药，耐药的意思就是你再恢复用药，已经没有那么好的治疗效果了，即使加量也不一定行，再直接的后果就是病人没治了，只能等死。一个黑龙江的医生，因好心帮病人代购药品，被上海警方发现，通过钓鱼方式，将其诱至上海抓获，半年后出来了，再也不做这种事了，李塬说，医生怕风险，也只有类似IT志愿者这样的人，才会做，但现在风声太紧了，他们也退出了。
进口药享受超国民待遇 明明觉得是做好事，为什么还违法？想不通的不仅只有K，任瑞红也告诉时代周报记者：有些患者家属本身是医药系统的，他们自己可以在实验室生产，但是顶多自己做自己用，想拿来救人根本不行。当然我们也看风声，如果风声紧了，那肯定就收手了，因为得不偿失。格列卫，又名甲磺酸伊马替尼片，系瑞士诺华公司开发的治疗癌症的特效药，被很多医疗专家认为是医学奇迹。以格列卫为例，印度企业已经开始研发新型产品，而其下游生产线却多在中国。
春节期间，执法部门打击药贩子最为用力，很多患者的药源多在这个时段断掉。我因为走的量很大，警方也开始找我，后来我发现情况不对，就躲了起来，一打听才知道我也上了通缉名单了，罪名就是卖假药，IT志愿者愤愤不平，假在哪里了？其实就是真药，无非是没有许可证罢了。
宋华琳认为，目前，可能的途径还是通过国家医药定价机制来降低进口药价，药价低了，才能被纳入医保，目前药品定价都集中在国家发改委药品价格中心这么一个事业单位手中。我们只能关注形势，随时可能收手不干。
格列卫在印度的售价相当于人民币500-700元。我也就给一百多人供药，售价太便宜了，人家就觉得是假药，IT志愿者告诉记者，因为大家担心是假药，所以一般都害怕，我有时候还送一些药给病友。
